Історія хворого 3-річного Павла Короткова з Маріуполя (ВІДЕО)

Без операції дитина не зможе ходити. 3-річний Павло Коротков з Маріуполя з синдромом Курраріно потребує допомоги. Хлопчик має вроджену патологію. Він народився раніше терміну і без куприка. Також має проблеми з хребтом. Операція планується вже у лютому, а для неї потрібні 100 тисяч гривень.

3-річний Павло як і більшість дітей його віку любить грати. Він обожнює вигадувати сюжети про машини і будувати з матеріалів, які під рукою. Проте через хворобу не може награтися досхочу.

Крістіна Короткова, мама Павла: «Народився Павло передчасно на 32 тижні вагітності. При народженні був 24 бали по Амгарду. Тобто він не дихав. Не було ніяких рефлексів, нічого. Відразу забрали в реанімацію, на штучну вентиляцію легенів. Після цього лікарі сказали дві доби будуть виходжувати. Через дві доби вони сказали, що у дитини так і не відійшов кал перший. Нам поставили страшний діагноз

Коли Павлику виповнилося півтори року, йому призначили МРТ хребта.

Крістіна Короткова, мама Павла: «Тоді ми дізналися ще, що до всього іншого у нас ще спино-біфідо, тільки прихована форма. У нас немає куприка. У нас є опухали на хребті і фіксований спинний мозок. Тобто це найгірше, що фіксація є і з віком вона посилюється. І тоді у дитини починають відмовляти ноги».

Ця дитина єдина в Маріуполі з комплексом таких захворювань, кажуть лікарі. Павло майже не спить. Жодного дня не проходить без клізми. Інакше просто не зможе жити, ділиться матір. Легше стає тільки після сеансів спеціального масажу.

Крістіна Короткова, мама Павла: «Щоразу приїжджаючи до Києва на чергове обстеження, МРТ нам нейрохірурги в інституті Ромоданова прямо говорили, що такого бути не може. З вашим діагнозом діти не ходять. Але знову ж таки, він встав на ноги. Завдяки нашому реабілітолога, який постійно з нами займається масажами. Показував нам вправи, які нам потрібно і вдома робити».

Христина ділиться: перевірялися у багатьох спеціалістів. Усі як один стверджують

Крістіна Короткова, мама Павла: «Останні пів року почалося сильне погіршення з ногами і МРТ показує, що у нас посилюється фіксація, натяг, ростуть пухлини, які потрібно видаляти. І якщо це не зробити вчасно, у нього відмовлять ноги».

Готові були їхати до Ізраїлю або Туреччини. Вже навіть отримали рахунки. На щастя, київський лікар, який займається хлопцем запропонував кращий варіант: зробити операцію в Україні. Це дешевше, а в разі ускладнень буде змога швидше приїхати до лікарні. Проте все одно

Крістіна Короткова, мама Павла: «Тітка ось пошила ось такі іграшки, які можна пропонувати людям на лотерею або якщо просто хтось хоче придбати в рахунок допомоги Паші на лікування. Ось така ось мавпочка, єнот, білочка і котики. Сказала будуть ще пізніше іграшки».

Стикалися і з шахраями, які хотіли присвоїти собі кошти на операцію. Представилися службою безпеки банку

Крістіна Короткова, мама Павла: «З карти намагалися зняти кошти. Намагалися розплатитися через інтернет, але коли робили карту, поставили блокування. І це фактично нас врятувало»

Жінка сподівається, що більше такого не буде, адже навряд чи зможуть зібрати 100 тисяч гривень на операцію її сину до лютого з нуля.

Читайте також: Українські вагони матимуть USB-зарядки та інші зручності (ФОТО)