Вчені вперше розшифрували геном 38 видів раку: це може допомогти в лікуванні захворювань

Про це передає BBC.

За 10 років 1,3 тисячі науковців із 37 країн розшифрували генетичну інформацію ракових клітин 2,6 тисячі людей, які мали 38 різних видів онкологічних захворювань.

Науковці порівняли рак із пазлом з 100 тисяч частин. Досі вони намагалися зібрати загальну картину причин виникнення раку, але мали лише 1% інформації.

Рак — це мутація в ДНК, коли одна з тканин клітини мутує і починає швидко та безконтрольно ділитися, формуючи пухлину. Раніше мутацію намагалися проаналізувати лише в тій частині геному, в якій закодовані білки та яка становить лише 2% всієї спадкової інформації.

Іншу частину генетичного коду не вивчали через те, що в ній інформація не відповідала за виробництво білків — будівельних матеріалів клітини.

Натомість команда вчених розшифрувала всю генетичну інформацію, щоб відстежити зміни. У результаті науковці виявили тисячі генетичних мутацій та описали понад 80 процесів, які призводять до раку.

Так, вчені заявили, що один і той же вид раку можуть викликати різні набори мутацій. Наприклад, у клітинах раку легенів виявили 100 тисяч мутованих генів.

Натомість одна й та ж драйверна мутація може призвести до розвитку раку грудей у жінок та раку простати у чоловіків. Так, методи лікування для раку грудей можуть виявитися ефективними також у лікуванні раку простати.

Дослідники вважають, що їхні відкриття також допоможуть раніше діагностувати захворювання. Вони з'ясували, що деякі види раку починають формуватися на генетичному рівні задовго до розвитку пухлини, іноді за кілька років або навіть десятиліть.